Debido a la escasez de pruebas para el coranovirus de Wuhan, y para descentralizar el proceso, la Administración de Fármacos y Alimentos permiten a los hospitales y laboratorios que creen sus propios tests.
El Político
En la medida que se presentan más casos de infectados de coronavirus de Wuhan en los Estados Unidos, es necesario hacerle los exámenes a más personas, ahora la situación se agrava al conocerse que han muerto seis personas debido al peligro microorganismo, informó voanoticias.com.
La nueva política presentada por la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), permiten a los hospitales y laboratorios a desarrollar su propias pruebas, debido a que han recibido serias críticas porque la falta de pruebas ha contribuido a la transferencia del coronavirus de Wuhan sin que pueda ser detectado.
La académica del Centro Johns Hopkins para la Seguridad de la Salud, Jennifer Nuzzo declaró: "Va a ser realmente útil para expandir en gran medida la cantidad de lugares que pueden hacer las pruebas".
Hasta el sábado los hospitales remitían las muestras -de las posibles personas infectadas- hacia los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos ubicados en Atlanta, allí se centralizaban los análisis, después de 48 horas salían los resultados.
¿Qué pasó con las pruebas de los CDC?
Los CDC realizaron una prueba que era empleada por los departamentos de salud de todo los Estados Unidos. Pero muchos informaron problemas con las pruebas porque daban resultados no concluyentes.
Un vocero de los CDC explicó que el problema se debió a un componente fabricado incorrectamente. No obstante, la prueba puede aplicarse con los otros componentes. Además van a remitir nuevos kits de prueba a los laboratorios de salud pública.
Pero, los problemas limitaron la capacidad de los trabajadores de la salud para evaluar a los pacientes con coronavirus de Wuhan en los diferentes estados.
Según el funcionario de Salud Pública del Condado de Seattle y King, Jeff Duchin, quien conversó con voanoticias , aseguró"Si pudiéramos realizar la prueba antes, estoy seguro de que habríamos identificado a los pacientes con antelación".
Se conoció que el departamento de salud del estado de Nueva York informó que algunos laboratorios de ciertos hospitales y otros laboratorios privados crearon sus propias pruebas. Pero éstas no habían sido validadas por la FDA y sus resultados carecían de validez.
Los laboratorios del hospital criticaron el proceso de aprobación en una carta al Congreso, indicaron que "Este proceso regulatorio es significativamente más estricto que el requerido para cualquier otro virus" que ellos aprueban.
FDA permitió que laboratorios realizaran sus test
Después de lo ocurrido, el pasado sábado la FDA informó una nueva política que permite a los laboratorios crear sus propias pruebas,y emitió las instrucciones sobre cómo validar las pruebas.
Sobre esta nueva resolución, el gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo declaró, "Esta aprobación acelerará el tiempo de espera y mejorará la capacidad de Nueva York para manejar de manera más efectiva la situación del coronavirus a medida que se desarrolla".
Ahoroa no se enviarán las pruebas a Atlanta, o incluso a un laboratorio de salud estatal, las pruebas estarán disponibles en hospitales locales o laboratorios comerciales.
