La batalla contra el Covid-19 sigue. Este 11 de octubre, Merck solicitó a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, en inglés) que autorice su pastilla para combatir el SARS-Cov2; hoy se conoció que la empresa farmacéutica presiona a EEUU para que apruebe su fármaco contra el coronavirus.
El Político
El pasado 2 de octubre, Merck anunció que su píldora anti Covid-19 puede disminuir hasta en un 50 % la hospitalización de un contagiado por el microorganismo. Esta información fue una excelente noticia para la comunidad científica.
Nueve días después, el laboratorio estadounidense -con más de 100 años de fundado- pidió a la FDA la autorización de su pastilla para combatir el SARS-Cov2.
Esta pastilla de Merck -llamada molnupiravir- es una alternativa más práctica para combatir la pandemia. ¿Las razones? Es más fácil de conservar y administrar.
¿Quiénes pueden tomar la pastilla Molnupiravir de Merck?
Merck explicó que desea la aprobación de la pastilla molnupiravir para que la tomen los adultos que padecen covid-19 de suave a moderado; también quienes estén en riesgo de enfermedad severa u hospitalización. detalló Business Wire.
"El valor aquí es que se trata de una píldora, de manera que no tienes que lidiar con centros de infusión intravenosa y todos los factores alrededor de eso", indicó Nicholas Kartsonis, vicepresidente en la unidad de enfermedades infecciosas de Merck en un comunicado, reportó Univision.
¿Y los otros tratamientos contra el Covid-19?
Hasta el momento, la FDA aprobó otros tratamientos que son efectivos a la hora de bajar la muerte por covid-19; sin embargo son costosos, difíciles de producir y requieren tanto profesionales sanitarios como material especializado para administrarse.
Mientras, Merck anunció, los primeros días de octubre, que el molnupiravir reduce las hospitalizaciones y muertes al 50% en pacientes con síntomas tempranos de covid-19, destacó NY Times.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la pastilla contra el Covid-19?
Públicamente se desconocen los efectos secundarios de la pastilla molnupiravir; de hecho la FDA revisará cuáles son.
Sin embargo, la farmacéutica estadounidense aseguró que en su ensayo fueron los mismos entre quienes tomaron la pastilla que entre los que tomaron el placebo.
Desde que comenzó la pandemia el Covid-19, los expertos en salud han expresado lo conveniente que sería tener una píldora para tratar el covid-19, que sea algo parecido al Tamiflu, fármaco que tiene dos décadas bajando la severidad de los síntomas de la fiebre.
En este momento sería clave para tener una herramienta con la que proteger a los alrededor de 68 millones de personas que han rechazado vacunarse contra el covid-19 en EEUU
Disponible para el público a fines del 2021
De ser aprobado por la FDA, el molnupiravir estaría disponible para final de año, según indica la empresa farmacéutica, indicó CNBC.
"El extraordinario impacto de esta pandemia pide que nos movamos con una urgencia sin precedentes y eso es lo que nuestros equipos han hecho tramitando esta solicitud del molnupiravir a la FDA en los 10 días posteriores a recibir los datos (del ensayo)", indicó el CEO de Merck Robert Davis en el comunicado.
Merck inició la producción a gran escala de molnupiravir; y planifica fabricar las dosis necesarias para 10 millones de tratamientos antes de fin de año.
Estados Unidos adquirió 1.7 millones de tratamientos de molnupiravir en caso de que sea aprobado, con la opción de comprar más, declaró Jeff Zients, coordinador de la lucha contra la pandemia en la Casa Blanca, reportó LA Times.
Cinco días de tratamiento costarán al gobierno federal unos $700 por paciente, un tercio del coste actual con anticuerpos monoclonales indicó el New York Times.
Sólo queda esperar la decisión de la FDA para saber que pasará con la esperanzadora pastilla, molnupiravir.
