Es posible que haya leído recientemente sobre nuevas vacunas de refuerzo bivalentes para protegerse contra el COVID-19.
El Político
Se actualizaron para brindar una mejor protección contra las subvariantes BA.4/5 de Ómicron, que actualmente son la cepa dominante en los EE. UU.
Lo que significa
Estas inyecciones recibieron la Autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) el 31 de agosto de 2022.
El término "bivalente" significa que se dirigen a dos cepas de COVID-19: la cepa original que apareció por primera vez en los EE. UU. a principios de 2020 y las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron que surgieron más recientemente en el verano de 2022. Los medios de comunicación también se han referido a estos refuerzos actualizados como "específicos de Omicron".
Estos refuerzos bivalentes son fabricados por Pfizer-BioNTech y Moderna utilizando la misma tecnología que las vacunas monovalentes que se han administrado a más de 200 millones de personas en los EE. UU. Son vacunas de ARNm y funcionan exactamente de la misma manera que las vacunas originales, pero se han actualizado ligeramente para mayor protección contra Ómicron BA.4/5.
Dado que el virus COVID-19 continúa cambiando, es importante que las vacunas sigan el ritmo. Este no es un enfoque nuevo.
Por qué es importante
Se cree ampliamente en las comunidades científica y médica que estos refuerzos bivalentes funcionarán mejor en la prevención de infecciones Ómicron BA.4/5.
Mientras mantienen la fuerte protección contra enfermedades graves de todas las cepas de COVID-19.
Se prevé que las subvariantes de Ómicron continúen circulando en los próximos meses, y es de vital importancia mejorar la protección contra esta variante.
Para evaluar la eficacia general de las vacunas de refuerzo bivalentes, un estudio clínico utilizó una vacuna bivalente contra la COVID-19 que se dirigía tanto a la cepa original de la COVID-19 como a una subvariante diferente de Ómicron llamada BA.1. Los datos de ese estudio fueron evaluados por la FDA y condujeron a la Autorización de uso de emergencia para el nuevo refuerzo bivalente.
En el estudio, los investigadores encontraron que las personas que recibieron el refuerzo bivalente BA.1 tenían una mejor respuesta inmunitaria contra la subvariante BA.1 de Omicron COVID-19 en comparación con las que recibieron el refuerzo original (monovalente). La parte Moderna del estudio evaluó a 600 adultos mayores de 18 años, mientras que la parte del estudio Pfizer-BioNTech analizó a 600 personas mayores de 55 años. Los resultados de los dos estudios fueron similares.
La FDA cree que el mejor curso de acción ahora es autorizar este nuevo refuerzo bivalente que apunta a BA.4/5 en lugar de BA.1. Al reemplazar el componente BA.1 de la inyección de refuerzo con un componente BA.4/5, estamos tratando de evitar otra posible ola de infecciones este otoño e invierno. Un comité asesor independiente de los CDC respaldó esta recomendación de la FDA el 2 de septiembre.
En conclusión
Estas vacunas funcionan de la misma manera que las vacunas originales contra el COVID-19 y las vacunas de refuerzo, y se fabrican con el mismo proceso. Por eso, no hay razón para pensar que serán menos seguros. Además, los estudios clínicos sobre refuerzos bivalentes hasta el momento muestran que las personas experimentan los mismos efectos secundarios que las vacunas monovalentes.
Hasta la fecha, se han administrado más de 610 millones de dosis de la vacuna COVID-19 en los EE. UU. Los efectos secundarios graves son tratables y han sido muy raros.
Es importante tener en cuenta que la FDA, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y las empresas que fabrican las vacunas han estado monitoreando rigurosamente los datos de seguridad de las vacunas primarias y las vacunas de refuerzo. Ese trabajo crucial continuará con estos nuevos propulsores bivalentes.
Fuente: Infobae
